Bài giảng Hội chứng hoạt hóa đại thực bào: Báo cáo các trường hợp và tổng quan y văn

HỘI CHỨNG HOẠT HÓA ĐẠI 
THỰC BÀO: BÁO CÁO CÁC 
TRƯỜNG HỢP VÀ TỔNG QUAN 
Y VĂN
BS. NGUYỄN HOÀNG PHÙNG HÀ
Bệnh viện Nhi Đồng I
HỘI NGHỊ KHOA HỌC NHI KHOA TOÀN QUỐC 2018
NỘI DUNG
Đặt vấn đề 
Tổng quan tài liệu
Mục tiêu nghiên cứu
Đối tượng và phương pháp nghiên
cứu
Kết quả và bàn luận
Kết luận
ĐẶT VẤN ĐỀ
• MAS là một tình trạng nghiêm trọng, có khả năng tử vong
xảy ra ở bệnh nhân có bệnh tự miễn, là một dạng HLH.
Vì vậy chẩn đoán sớm MAS là điều cần thiết. Tuy nhiên
triệu chứng lâm sàng của MAS rất đa dạng gây khó khăn
trong chẩn đoán sớm bệnh nhân MAS, đặc biệt là phân biệt
MAS với các giai đoạn hoạt động của JRA, giảm 3 dòng của
SLE hoặc những đợt nhiễm trùng vì sự giống nhau trong
biểu hiện lâm sàng và cận lâm sàng. Đồng thời phác đồ điều
trị MAS không giống những dạng HLH khác.
• Trong nghiên cứu này, chúng tôi mô tả các trường hợp
bệnh nhân MAS tại bệnh viện Nhi Đồng 1.
TỔNG QUAN Y VĂN
JRA 
10%-40% 
MAS
SLE
0,9% -4,6%
KD
1,1%
SjS
JDM
..
HLH : thể di truyền
(thể nguyên phát, gia
đình) hay thể mắc phải
(thứ phát): nhiễm
trùng, bệnh tự miễn, ác
tính, bất thường chuyển
hóa hay do dùng thuốc
điều hòa miễn dịch.
MAS là hội chứng thực
bào máu thứ phát liên
quan đến bệnh tự miễn.
TỔNG QUAN Y VĂN
• Sinh lý bệnh học của MAS chưa được biết rõ
MAS được kích hoạt do nhiễm trùng/ thuốc MAS được kích hoạt bởi tự kháng thể/ hệ
miễn dịch
TỔNG QUAN Y VĂN
Lâm sàng và cận lâm sàng của MAS
LÂM SÀNG CẬN LÂM SÀNG
Sốt
Gan to
Lách to
Hạch to
Triệu chứng thần kinh
Dấu xuất huyết
Vàng da
Giảm các dòng tế bào máu
Giảm fibrinogen máu
Tăng triglycerid
Tăng ferritin
Tăng LDH
Tăng men gan
Rối loạn đông máu
Hình ảnh thực bào máu trong
tủy xương
Giảm albumin máu
TỔNG QUAN Y VĂN
Tiêu chẩn phân loại MAS ở bệnh nhân JRA theo EULAR/ACR 
năm 2016
Bệnh nhân sốt kèm viêm khớp dạng thấp tự phát thể hệ
thống được phân loại có hội chứng hoạt hóa đại thực bào,
khi có các tiêu chẩn sau
Ferrtin > 684ng/ml và
2 trong số các tiêu chẩn sau
Tiểu cầu đếm ≤ 181 * 109/ml
Aspartate aminotranferase > 48U/l
Triglycerid > 156 mg/dl
Fibrinogen ≤ 360 mg/dl
Chẩn đoán MAS đồng thời chẩn đoán bệnh nền và yếu tố
kích hoạt MAS
TỔNG QUAN Y VĂN
• Chưa có phác đồ chuẩn trong điều trị MAS.
• Đơn trị liệu steroid hoặc bổ sung liệu pháp ức chế
miễn dịch là lựa chọn hàng đầu trong điều trị MAS.
• Gần đây các báo cáo về sử dụng liệu pháp sinh học
cho thấy tác dụng có lợi ở bệnh nhân MAS.
MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU
Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và điều trị MAS
tại bệnh viện Nhi Đồng 1.
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP 
NGHIÊN CỨU
• Đối tượng gồm những bệnh nhân đủ tiêu chuẩn chẩn
đoán bệnh lý miễn dịch và có biểu hiện các tiêu chuẩn
của MAS dựa theo tiêu chuẩn HLH 2004 hoặc tiêu
chuẩn phân loại MAS sau sJRA của EULAR/ACR
năm 2016.
• Ở tất cả các bệnh nhân, chúng tôi thu thập dữ liệu lâm
sàng, cận lâm sàng, điều trị và kết quả điều trị MAS.
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
Có 6 bệnh nhân MAS được đưa vào nghiên cứu trong
đó có 4 bệnh nhân được chẩn đoán là MAS liên quan
sJRA, 1 bệnh nhân MAS liên quan SjS, 1 bệnh nhân
MAS liên quan SLE
ĐẶC ĐIỂM DỊCH TỂ HỌC
Bệnh
nhân
Chẩn 
đoán
Tuổi Giới
Tiền căn bệnh tự 
miễn trước MAS
Tiền căn gia đình
1 sJRA 6 Nam Không Không
2 sJRA 10,5 Nam Có Không
3 sJRA 8,5 Nam Không Không
4 SjS 13,5 Nữ Có Không
5 sJRA 12,5 Nam Không Không
6 SLE 12,5 Nam Không Không
MAS thường gặp ở trẻ lớn , MAS có thể là triệu chứng đầu tiên
của bệnh tự miễn
ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG
Bệnh
nhân
Sốt
Thời 
gian sốt 
trước 
nhập 
viện
Triệu
chứng
thần
kinh
Xuất 
huyết tiêu 
hóa
Gan to
Lách 
to
Vàng 
da
Ban 
da
Phù
1 Có 4 Không Có Có Có Có Không Có
2 Có 3 Có Không Không Không Không Không Không
3 Có 9 Không Không Có Có Không Có Không
4 Có 5 Không Không Có Không Không Không Có
5 Có 34 Không Không Không Không Không Không Không
6 Có 14 Không Không Có Có Không Không Không
ĐẶC ĐIỂM CẬN LÂM SÀNG
Bệnh
nhân
Neut HgB PLT Fib Triglycerid LDH Ferritin ALT
Hình ảnh
thực bào
máu / tủy
đồ
1 1.710 8,2 23.000 0,89 9,81 13.508 5.657,6 1.240 Có
2 310 8,3 29.000 2,6 2,4 869,9 34.263,3 156,5 Có
3 1.220 6,9 44.000 1,05 4,27 3.549,3 10.197 409 Có
4 600 9 70.000 0,69 6,74 3.827 11.538,8 149,31 Có
5 16.570 8,8 624.000 4,48 1,49 467,3 2.000 25 Có
6 2.650 8,1 201.000 1,67 2,85 461,9 1.068,5 43,67 Có
ĐIỀU TRỊ VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ
Bệnh
nhân
Điều trị MAS
Kết quả điều
trị
1 Dexa-> Dexa + CSA Sống
2 Metho+Pre -> Metho+ Dexa Sống
3 Ivig+ Dexa-> Dexa+Etoposide Sống
4 Dexa Sống
5 Pred Sống
6 Pred Sống
Tỉ lệ tử vong của MAS là khoảng 20-30% ở người lớn và 8-20%
ở trẻ em .Yếu tố tiên lượng nặng của tất cả các hình thức HLH
gồm tuổi> 30 tuổi, DIC, tăng ferritin và β2-microglobulin, thiếu
máu kèm theo giảm tiểu cầu và vàng da. Tổn thương đa cơ quan
được coi là dấu hiệu tiên lượng kém.
KẾT LUẬN 
• MAS là một tình trạng hiếm gặp ở bệnh tự miễn có khả
năng gây tử vong.
• MAS thường gặp nhất ở nhóm bệnh nhân sJRA, thường ở
trẻ lớn.
• Sốt là triệu chứng thường gặp. Tăng ferritin và hình ảnh
thực bào máu ở tủy xương là cận lâm sàng quan trọng để
chẩn đoán MAS ở bệnh nhân bệnh tự miễn.
• Điều trị bao gồm điều trị nhiễm trùng khởi phát và
glucocorticosteroid liều cao. Điều trị lựa chọn tiếp theo là
etoposide, cyclosporin, IVIG. Điều quan trọng là chẩn
đoán và điều trị MAS sớm hơn để giảm tỷ lệ tử vong
XIN CẢM ƠN